大鼠表皮黑色素原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品：大鼠原代腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞 293A (人胚細(xì)胞) 小梁網(wǎng)細(xì)胞 BIU-87 人淺表性膀胱癌細(xì)胞 BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 Human 小鼠原代子宮平滑肌細(xì)胞

大鼠表皮黑色素原代細(xì)胞

大鼠表皮黑色素細(xì)胞分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。黑色素細(xì)胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細(xì)胞，起源于神經(jīng)嵴，后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細(xì)胞的異常或功能的失常導(dǎo)致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生，如、黃褐斑等。表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層，與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位，其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害。

產(chǎn)品名稱：大鼠表皮黑色素細(xì)胞

組織來源：皮膚組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 長梭形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠表皮黑色素細(xì)胞先蛋白酶消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量比色法定量試劑盒20次

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)試劑盒

豚鼠補體因子B(CFB)試劑盒 ，英文名： CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒10次

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人軸突生長誘向因子4試劑盒   人軸突生長誘向因子4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人軸突生長誘向因子4試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人軸突生長誘向因子4試劑盒、人軸突生長誘向因子4 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人軸突生長誘向因子1試劑盒   人軸突生長誘向因子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人軸突生長誘向因子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人軸突生長誘向因子1試劑盒、人軸突生長誘向因子1 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)

CCL1重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein

CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PRLR Protein Rat 重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

5637(人膀胱癌細(xì)胞)   大鼠源細(xì)胞 Butt's 淋巴瘤細(xì)胞，NAMALWA細(xì)胞 LLC-MK2細(xì)胞，綠猴恒河猴腎細(xì)胞  小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9  MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7 豬原代支氣管上皮細(xì)胞 人原代胰腺成纖維細(xì)胞

大鼠表皮黑色素原代細(xì)胞精酶(ARG)重組蛋白 Recombinant Arginase (ARG)

ITCH Protein Human 重組人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)

CD274重組人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。