詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱 | 安康魚成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 檢測(cè)法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號(hào) | YS-YP3401 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品:
綿羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Brucella ovis
綿羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Sheeppox Virus(SPPV)
綿羊附紅細(xì)胞體(綿羊嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒 Eperythrozoon ovis
綿羊莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Moraxella ovis
綿羊皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Ovine Herpesvirus 1(OHV-2)
Clostridium sordellii 索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Clostridium sporogenes 生孢梭菌(生孢梭狀芽孢桿菌)探針法熒光定量PCR試劑盒
Clostridium spp. 梭狀芽孢桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Clostridium tetani 破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Coccidioides immitis 粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒
腰果源性成分核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法GB/T 38505-2020 標(biāo)準(zhǔn))
肌醇四磷酸激酶1抗體
安康魚成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒
Human cyclophilin A (CyPA) ELISA Kit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒
HumanLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit 人可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒 進(jìn)口分裝
Humanai-teichoicacidaibody,TA試劑盒人抗0壁酸抗體(TA)試劑盒
植物線粒體粗提分離試劑盒10次
Humani-iodothyronine,T3ELISAKit人三甲狀腺原(T3)試劑盒
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書;陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。