薄荷源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：嗜熱鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus thermophilus
乳房鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus uberis
獸疫鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus zooepidemicus
鏈霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptomyces spp

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。

公司出售的產(chǎn)品：

坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Vibrio campbellii

苛養(yǎng)木桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Xylella fastidiosa

柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Schistosoma curassoni

科恩酒曲菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Rhizopus cohnii

克雷伯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Klebsiella spp.

Bartonella henselae（、、） 漢氏巴爾通體（漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱）探針法熒光定量PCR試劑盒

Bartonella quintana 五日熱巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒

Bartonella spp. 巴爾通體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Bartonella vinsonii 文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒

Batrachochytrium dendrobatidis 箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒

牦牛源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標準）  轉基因玉米品系TC1507核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

富含亮重復序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體

薄荷源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法小鼠透明質酸(HA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heparan sulfate (HS) ELISA Kit 人類肝素(HS)試劑盒

Humanformylmethionine,fMetELISAKit 人甲酰甲硫(fMet)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickensolubleE-selectin,sE-selectin試劑盒雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mouseferritin,FEELISAKit小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒規(guī)格：96T/48T