詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱 | 芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3421 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品:
艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium difficile
箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Batrachochytrium dendrobatidis
交鏈孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Alternaria spp.
酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Yeast
節(jié)桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Arthrobacter spp.
Avian Polyomavirus(APV) 鳥類多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Avibacterium paragallinarum 副雞禽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
B Virus(BV)B 皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia bigemina 雙芽巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Babesia bovis 牛巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
駱駝源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法 GB 標(biāo)準(zhǔn)) 轉(zhuǎn)基因玉米品系DAS59122-7核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
范可尼貧血相關(guān)蛋白E抗體
芥末源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法豚鼠白介素10(IL-10)試劑盒 ,英文名: IL-10 ELISA Kit
Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)試劑盒
rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M
細(xì)菌營養(yǎng)瓊脂平板50個(gè)
RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。