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真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法

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更新時(shí)間:2025-04-29 14:57:09瀏覽次數(shù):36

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號(hào) YS-YP3357 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)    
真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品:雞瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Plasmodium gallinaceum
諾氏瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Plasmodium knowlesi
三日瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Plasmodium malariae
卵形瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Plasmodium ovale
瘧原蟲通用探針法熒光定量

詳細(xì)介紹

操作流程:

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法

規(guī)格

48T

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

檢測(cè)法

PCR-熒光探針法

品牌

上研生

貨號(hào)

YS-YP3357

 

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法

儲(chǔ)存條件:

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理(樣本處理區(qū))

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。

真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))

取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

公司出售的產(chǎn)品:
真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法

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