轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：牛捻轉(zhuǎn)胃蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Mecistocirrus digitatus
蜂房蜜蜂球菌（歐洲蜂幼蟲腐臭?。┨结樂晒舛縋CR試劑盒 Melissococcus plutonius
梅克爾多元癌細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV)
犬小孢子菌探針法熒光定量PCR試

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

巴氏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Nematodirus battus

巴斯德氏桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Pasteurella spp.

巴西副球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Paracoccidioides brasiliensis

巴西諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Nocardia brasiliensis

白斑綜合癥病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 White Spot Syndrome Virus(WSSV)

Salmonella typhimurium 鼠探針法熒光定量PCR試劑盒

Salmonella typhi 探針法熒光定量PCR試劑盒

Saprolegnia parasitica 寄生水霉探針法熒光定量PCR試劑盒

Sarcocystis neurona 神經(jīng)肉孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Sarcocystis spp. 肉孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

水稻內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  狗源性成分核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

PE-Cy5標記人CD44單克隆抗體

轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73PCR-熒光探針法豬白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒

Human ai Mi2 aibody (ai-Mi2-Ab) ELISA Kit 人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)試劑盒

PorcineN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALA/LCA(Humanai-lymphocytotoxicaibody)ELISAKit人抗淋巴細胞毒抗體

血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量試劑盒20次

MouseUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。