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Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒

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更新時(shí)間:2025-04-29 14:10:41瀏覽次數(shù):42

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 YS-YP3328 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)    
Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:七星庫道蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Kudoa septempunctata
唾液乳酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Lactobacillus salivarius
乳酸乳球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Lactococcus lactis
乳酸桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Lactococcus spp.
勞森菌通用探針法熒光定

詳細(xì)介紹

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒

規(guī)格

48T

英文名稱

Bt

檢測法

PCR-熒光探針法

品牌

上研生

貨號

YS-YP3328

 

操作流程:

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒

儲存條件:

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品:
Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒

Vibrio parahemolyticus 副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio spp. 弧菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio tapetis 蛤弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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MFSD11蛋白抗體

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

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HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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組織GRK4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanprealbumin,PAELISAKit人前白蛋白(PA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

使用方法:

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理(樣本處理區(qū))

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。

Bt基因PCR-熒光探針法試劑盒

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))

取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。



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