轉基因大豆品系MON87708PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia spp.
血球鏈菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Globicatella sanguinis
山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Goatpox Virus(GTPV)
嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Gongylonema ingluvicola
鵝細小病毒探針法熒光定

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Strongyloides avium 雞類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Strongyloides edentatus 無齒類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Strongyloides equinus 馬類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Strongyloides papillosus 乳突類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Strongyloides ransomi 豬類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Nocardia spp. 諾卡菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Nocardia transvalensis 南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Nosema apis 西方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Nosema ceranae 東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Nosema spp. 蜜蜂微孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

轉基因玉米品系GA21核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  綿羊源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法 GB 標準）

FITC標記人CD117 (c-kit)單克隆抗體

轉基因大豆品系MON87708PCR-熒光探針法植物B12(VB12)ELISA 試劑盒

Human ai somatic muscle aibody (ASA) ELISA Kit 人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒

PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP甲胎蛋白定量(一/二步夾心法)

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光定量試劑盒20次

MouseTestoterone,TELISAKit小鼠睪同(T)試劑盒

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。