产品名称：人乳腺成纤维细胞组织解离液
规格：3×1ml
库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-N-cadherin /FITC 荧光素标记N-钙粘附分子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California 辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG(美国加州型)Multi-class antibodies规格： 0.2ml

晚期糖基化终末产物抗体 Anti-AGEs 0.1ml

Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPX1 英文名称： 谷胱甘肽过氧化酶1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 19S S7 蛋白酶体PRS7抗体 规格 0.2ml

Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California 辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG(美国加州型)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
MAO(Human monoamine oxidase) ELISA Kit 人单胺氧化酶Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-P95/NBS1 DNA修复蛋白NBS1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IL-6 白介素6抗体 规格 0.1ml

MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A 96T

PROK1/PRK1/EG-VEGF 英文名称： 内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 0.1ml

CACH2 英文名称： L型钙通道蛋白抗体 0.1ml

Anti-P95/NBS1 DNA修复蛋白NBS1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit anti-Rat IgM whole serum 兔抗大鼠IgM抗血清 1ml

FLIP 英文名称： 凋亡调节基因之一抗体(短型) 0.1ml

原癌基因H-ras抗体 Anti-H-ras 0.1ml

Anti-PLASTIN3/T Plastin/FITC 荧光素标记丝束蛋白T Plastin抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phosphor-CBX5 磷酸化CBX5抗体 规格 0.2ml

新生血清Multi-class antibodies规格： 200ml
AFU(Human alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 人αL岩藻糖苷酶Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相关蛋白Numb抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IFN gamma 干扰素-γ抗体 规格 0.1ml

MOG ELISA Kit (human) 抗髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(人) 96T

Prostatic Acid Phosphatase 英文名称： 前列腺酸性磷酸酶抗体 0.2ml

人乳腺成纤维细胞组织解离液COX7A2 英文名称： 细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体 0.1ml

Anti-Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相关蛋白Numb抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。