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技術(shù)文章

小鼠雜交瘤細(xì)胞制備Human IgM單克隆抗體的操作步驟

閱讀:219          發(fā)布時(shí)間:2025-2-8

小鼠雜交瘤細(xì)胞制備Human IgM單克隆抗體的操作步驟:

在成功融合小鼠雜交瘤細(xì)胞并篩選出能夠產(chǎn)生特異性Human IgM抗體的雜交瘤細(xì)胞株后,接下來(lái)的操作步驟至關(guān)重要,以確保抗體的高效制備與純化。

首先,將篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。這通常涉及在無(wú)菌條件下,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有適宜培養(yǎng)基(如RPMI 1640,補(bǔ)充有胎牛血清、抗生素及必要的生長(zhǎng)因子)的培養(yǎng)瓶中,置于37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。期間需定期觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),適時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),以保持細(xì)胞的活力與增殖能力。

待細(xì)胞達(dá)到足夠的數(shù)量后,可進(jìn)行抗體的誘導(dǎo)表達(dá)。通過(guò)向培養(yǎng)體系中添加適量的誘導(dǎo)劑(如佛波酯),可刺激雜交瘤細(xì)胞分泌更多的Human IgM抗體。誘導(dǎo)時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞特性及實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

隨后,收集雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)上清液,利用親和層析、離子交換層析或凝膠過(guò)濾層析等技術(shù)進(jìn)行抗體的純化。其中,親和層析法因具有較高的特異性和純化效率,常被用于Human IgM抗體的純化。通過(guò)選擇與人IgM特異性結(jié)合的配基,可有效地從復(fù)雜混合物中分離出目標(biāo)抗體。

最后,對(duì)純化后的抗體進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),包括抗體濃度、純度、特異性及生物學(xué)活性等方面的評(píng)估,以確保其滿(mǎn)足后續(xù)實(shí)驗(yàn)或臨床應(yīng)用的需求。




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