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技術(shù)文章

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA免費代測試劑盒注意事項

閱讀:138          發(fā)布時間:2022-4-28

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA免費代測試劑盒注意事項

1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。

2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響

實驗的準確性以及重復(fù)性。

3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。

4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商溝通,

如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

實驗材料與試劑配制:

1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。

2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。

混勻,靜置1小時備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。

3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。

柱式動物線粒體DNAout,測序級

柱式昆蟲mtDNAout,測序級(停產(chǎn))

柱式血液mtDNAout,測序級(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物mtDNAout,測序級(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物葉綠體DNAout

細菌DNA提取

Southern級細菌(G+)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern級細菌(G-)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬堿基級細菌(G+)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬堿基級細菌(G-)DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細菌DNAout

大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶)

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout(250次)

細菌DNAout(50次)

一步式細菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout(50次)

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)(1次)

96孔板病毒DNAout(離心法)(5次)

96孔板病毒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

M13噬菌體單鏈基因組DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

λ噬菌體DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一管式病毒DNA-RNAout


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