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進(jìn)口elisa試劑盒試驗(yàn)的特異性改善方法
閱讀：351 發(fā)布時(shí)間：2018-10-25 進(jìn)口elisa試劑盒含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的，ELISA試劑盒靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用于。可將聚苯乙烯板先經(jīng)紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時(shí)），以增加其吸附性能。
假如測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為2.98mg/L，則以為回收率為98%。因?yàn)槠湓噭┎粊y、易保留，操縱簡(jiǎn)便，結(jié)果判定較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢修的各領(lǐng)域中。即檢出值與實(shí)際值的比值，ELISA試劑盒回收率就是用于檢測(cè)的試劑盒回收率，對(duì)于定量檢測(cè)來(lái)說(shuō)，主要仍是一個(gè)正確度的驗(yàn)證。
例如，在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過(guò)程。ELISA試劑盒當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時(shí)，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對(duì)該抗原的特異抗體作預(yù)包被，其后通過(guò)抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。