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控制細(xì)胞株特化能力
閱讀：316 發(fā)布時間：2018-8-2細(xì)胞株通過將三個甲基附著到H3組蛋白的一個特異位點上就可以關(guān)閉一些基因。而將三個甲基附著到另一個H3位點上，這種稱之為H3K4me3的修飾則可對基因表達(dá)發(fā)揮正調(diào)控效應(yīng)。細(xì)胞通常將H3K4me3標(biāo)記添加到基因組小段區(qū)域的組蛋白上，然而現(xiàn)在研究人員注意到這種標(biāo)記有時可以遍布于更大的區(qū)域，修飾大量的組蛋白。
為了查明這些大H3K4me3標(biāo)記區(qū)域是否在組蛋白密碼中傳送了一種信息，斯坦福大學(xué)的分子遺傳學(xué)家Anne Brunet和同事們在20多種不同的細(xì)胞類型中追蹤了它們的存在。他們發(fā)現(xiàn)在不同的細(xì)胞類型中廣大的H3K4me3區(qū)域標(biāo)記了不同的基因。由此，研究人員認(rèn)識到根據(jù)廣大H3K4me3區(qū)域的染色質(zhì)定位，他們就可以將肝細(xì)胞與肌肉細(xì)胞或腎細(xì)胞區(qū)分開來。此外，他們還注意到這些H3K4me3區(qū)域往往標(biāo)記的是對細(xì)胞功能至關(guān)重要，或是幫助細(xì)胞確立*身份的一些基因。例如，在胚胎干細(xì)胞中它們出現(xiàn)在控制細(xì)胞特化能力的一些基因上。
研究人員在成體神經(jīng)祖細(xì)胞中利用rnai技術(shù)，進(jìn)一步證實這些標(biāo)記表明了細(xì)胞的身份。當(dāng)他們利用RNAi來下調(diào)攜帶大塊H3K4me3標(biāo)記的一些基因時，發(fā)現(xiàn)損害了細(xì)胞增殖和生成神經(jīng)元的能力。而當(dāng)研究人員沉默只有短H3K4me3標(biāo)記區(qū)域或根本沒有H3K4me3區(qū)域的基因時，祖細(xì)胞仍然正常分裂。換句話說，大H3K4me3標(biāo)記區(qū)域的存在有可能幫助了細(xì)胞終身維持身份。盡管細(xì)胞利用了幾種方法來確立它們的身份，“我們發(fā)現(xiàn)了一種新的標(biāo)記，”Brunet說。
凱斯西儲大學(xué)表觀基因組學(xué)家Peter Scacheri對這篇論文給予了高度的評價：“我認(rèn)為它將震動研究團(tuán)體。盡管許多其他的科學(xué)家們一直在研究H3K4me3標(biāo)記，認(rèn)為這一標(biāo)記可以區(qū)分所有的細(xì)胞株類型這一觀點真是令人震驚。檢測這些標(biāo)記非常容易，因此這一研究發(fā)現(xiàn)使得人們能夠快速地鑒別一些細(xì)胞類型，在諸如癌癥診斷等情況下它將派上用場。”
細(xì)胞角蛋白15IgG 大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)
細(xì)胞角蛋白16IgG 大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)
細(xì)胞角蛋白17IgG 大鼠內(nèi)皮抑素(ES)
細(xì)胞角蛋白18（C端）IgG 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)
細(xì)胞角蛋白18IgG 大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)
細(xì)胞角蛋白18IgG 大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)
細(xì)胞角蛋白19IgG 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)
細(xì)胞角蛋白19IgG 大鼠內(nèi)毒素(ET)
細(xì)胞角蛋白20IgG 大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)
細(xì)胞角蛋白3IgG 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)
細(xì)胞角蛋白4IgG 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)
細(xì)胞株