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详细介绍
通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。
产品名称 | 测定方法 | 规格 | 货号 |
微量法、可见分光光度法 | 100管/96样 、50管/48样 | BJ-01S85509 |
商品介绍：
测定意义
植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中，其含量与光合作用、营养状况密切相关，是反应植物生长状况的重要指标。
测定原理
叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有最大吸收，根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃试管，锡箔纸。
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
480-36-4蒙花 规格： 20mg
134418-28-3脱内酯（99%） 规格： 20mg
20736-08-7柴胡皂C;Saikosaponin C 规格： 20mg
14144-06-0地索 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
24729-96-2克林磷酯 规格： 200mg
95465-99-9线磷;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
481-49-2千金藤 规格： 20mg
15-羟基松香 规格： HPLC≥98%，5mg/支;
58-86-6木糖 规格： HPLC≥99%，20mg/vial
小 规格： 1g
植物叶绿素(chlorophyll)含量试剂盒482-36-0金丝桃;Hyperoside 规格： 20mg
土木香 规格： 0.5g
5508-58-7内酯 规格： 20mg
29106-36-3二甲 规格： HPLC≥98%;20mg
56-84-8天冬酰胺 规格： 20mg
486-21-5异嗪皮啶 规格： 20mg
314041-08-2鞣花;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
39562-70-4群地平 规格： 100mg
57817-89-7甜菊糖;Stevioside 规格： 20mg
480-39-7乔松 规格： 20mg
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