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详细摘要：小鼠多瘤病毒（PY）Elisa试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肝炎病毒抗体（MHV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，

详细摘要：猪瘟病毒抗体（CSF-Ab）Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗

详细摘要：猪乙型脑炎病毒Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多

详细摘要：猪蓝耳病毒Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的

详细摘要：猪流行性腹泻病毒抗体（PEDVAb）Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，

详细摘要：猪流感病毒A（FLUA）Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除

详细摘要：猪传染性胃肠炎病毒抗体（TGEV）Elisa试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，

详细摘要：猪流感病毒H1N1抗体Elisa试剂盒化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性

详细摘要：猪流行性腹泻病毒（PEDV）Elisa试剂盒化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性

详细摘要：猪流感病毒H3N2抗体Elisa试剂盒化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性

详细摘要：猪血清蓝耳病病毒GP5蛋白抗体Elisa试剂盒化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性

详细摘要：猪圆环病毒2型抗体（PCV-2Ab）Elisa试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中小鼠肝炎病毒抗体（MHV-Ab）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肝炎病毒抗体（MHV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原

详细摘要：大鼠细小病毒RV株抗体Elisa试剂盒是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体，适用多种标本类型并节约成本。其高效、灵敏、特异的抗体与高效、灵敏、特异的抗体使实验曲线更*。是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。

详细摘要：鹅细小病毒抗体（GPVAb）Elisa试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肝炎病毒抗体（MHV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合

详细摘要：鹅副粘病毒抗体（PMVAb）Elisa试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肝炎病毒抗体（MHV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合

详细摘要：禽腺病毒抗体（ADVAb）Elisa试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中肝炎病毒抗体（MHV-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物

详细摘要：人前病毒整合位点1（Pim1）Elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法（Sandwich ELISA）检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体

详细摘要：人流感病毒A（FLUA）Elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法（Sandwich ELISA）检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生

详细摘要：人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）Elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法（Sandwich ELISA）检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白

详细摘要：人腺相关病毒（AAV）Elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法（Sandwich ELISA）检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生