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产品简介
树鼩胚胎成纤维细胞系从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK （ATCC CCL-34），从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时，Super tube形成大量的小管（据报道，24孔板的每孔铺7x105细胞，３天内就能形成小管）。 要形成小管，细胞需要每天两次换液以提供足够养分。 与原始细胞株相比，Super Tube的c-AMP的检测水平低得多
详细介绍
树鼩胚胎成纤维细胞系从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK (ATCC CCL-34)，从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时，Super tube形成大量的小管(据报道，24孔板的每孔铺7x105细胞，３天内就能形成小管)。 要形成小管，细胞需要每天两次换液以提供足够养分。 与原始细胞株相比，Super Tube的c-AMP的检测水平低得多，在forskolin刺激下读出的腺苷环化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比Super Dome (ATCC CRL- 2286) 和 MDCK都低。
规格：5×105cells/瓶
培养条件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM（高糖） +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存：液氮冻存?????
T25瓶细胞处理方法
收到树鼩胚胎成纤维细胞系后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热*培养基（含1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。（这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度） 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，请当天反馈并提供图片，且保存前三天照片以便分析。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。