人腎上腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是人體內(nèi)大的細(xì)胞之一。它們是成肌細(xì)胞融合形成的多核細(xì)胞。骨骼肌再生是有許多因素參與的復(fù)雜過程。當(dāng)骨骼肌受損時(shí)，靜止的、被稱為衛(wèi)星細(xì)胞的成肌細(xì)胞被激活增殖、遷移、終分化。多種的細(xì)胞信號(hào)途徑，包括磷脂酰肌醇（-3）激酶、鈣神經(jīng)素、JAK2/STAT3和有絲分裂原活化蛋白激酶，參與骨骼肌的生長。

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

       腎上腺在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)平衡中起重要作用，此作用通過分泌皮質(zhì)類固醇和雄激素實(shí)現(xiàn)。其分泌的類固醇來自于腎上腺的三個(gè)區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶。微血管內(nèi)皮細(xì)胞位于血管壁上，作用于許多生物學(xué)過程，如止血、凝血、淋巴細(xì)胞游走及炎癥反應(yīng)等。該細(xì)胞也可調(diào)節(jié)腎上腺中皮質(zhì)激素的分泌。研究表明，該細(xì)胞分泌的因子，如內(nèi)皮素-1、一氧化氮、腎上腺髓質(zhì)素、腎上腺髓質(zhì)素前體N端20肽等，均可影響醛固酮的分泌。人腎上腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞與腦和肝的內(nèi)皮細(xì)胞不同，可以抵御糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性。
    
       Sciencell研究實(shí)驗(yàn)室的人腎上腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是從人腎上腺組織中分離得到的，一代凍存，冰凍運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過5×10^5/ml。該細(xì)胞可通過vWF/Factor VIII 和 CD31 (PECAM).特異性抗體的免疫熒光鑒定。該細(xì)胞不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。細(xì)胞可達(dá)15倍增值。

配套培養(yǎng)基：內(nèi)皮細(xì)胞全能培養(yǎng)基ECM（NO.1001） 

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用。

貨號(hào)	3100
產(chǎn)地	美國
縮寫	HPAEC
規(guī)格	5x10^5cells /vial
用途	科研
運(yùn)輸	干冰
保存	液氮

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后