產品特點
種屬：小鼠
組織來源：乳腺組織
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
BV2    小鼠小膠質細胞背景描述該細胞轉染了NTKmT逆轉錄病毒載體，表達多瘤病毒中T抗原。血管性血友病因子的分泌和吸收熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）證實了該細胞株的內皮細胞特性。細胞因子和脂多糖（LPS）可誘導細胞分泌MAdCAM-1和E選擇素。TNF-α、IL-1和LPS的誘導是時間和濃度依賴。早代數的未刺激細胞會分泌MAdCAM-1和VCAM-1，但找過30代不分泌。細胞會組成型分泌ICAM-1，并且表達量會在LPS、IL-1和TNF-α刺激下增多。P選擇素在早代數和晚代數細胞中受TNF-α誘導分泌，但30代后分泌量增加。

生長培養(yǎng)基：RPMI-1640(貨號:PM150110)＋10% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃

BV2    小鼠小膠質細胞消化法：

實驗材料    細胞
試劑、試劑盒    胰蛋白酶酒精PBS
儀器、耗材    超凈工作臺酒精燈酒精棉球培養(yǎng)箱顯微鏡吸管離心管離心機
實驗步驟    
一、傳代前準備
 
1.  預熱培養(yǎng)用液：把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
 
2.  用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
 
3.  正確擺放使用的器械，保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
 
4.  點燃酒精燈，注意火焰不能太小。
 
5.  準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
 
6.  取出預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
 
7.  從培養(yǎng)箱內取出細胞，注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
 
8.  打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。
 
9.  稍微搖搖，然后從對側倒掉培養(yǎng)液，用酒精棉球擦拭后一滴，注意要靠近酒精燈。
 
二、胰蛋白酶消化
 
1.  加入消化液：用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞，消化溫度是37℃。
 
2.  顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度，然后讓其停止消化。
 
3.  倒掉消化液加入培養(yǎng)液，棄去胰蛋白酶液，加入新鮮的培養(yǎng)液。注意要在對測加入培養(yǎng)液。
 
三、吹打分散細胞

1.  吹打制懸：用吸管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。
 
2.  吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入10 ml 離心管中。
 
3.  平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1 000轉/分鐘離心5分鐘。
 
4.  棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入2 ml 培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
 
四、分裝稀釋細胞
 
1.  分裝：將細胞懸液吸出分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋。
 
2.  顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察細胞量，必要是計數。注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml，后要做好標記。
 
五、傳代培養(yǎng)
 
用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶，適當旋松瓶蓋，放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。當生長細胞鋪展面積占培養(yǎng)瓶底面積25%時為一個+，占50%為++，占75%時為+++。
收起 
注意事項    
1.  嚴格的無菌操作
 
2.  適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
 
附：0.25% 胰酶（胰蛋白酶，Trypsin）
 
配方：100 ml PBS，0.25 g 胰酶。
 
步驟：先配100 ml PBS。 稱胰酶0.25 g。加入PBS中，低速攪拌。調pH7.4。過濾，分裝，-20℃保存，4℃短期內用完。
 
BV2    小鼠小膠質細胞注意：低速很重要，機械攪拌對酶是一種沖擊，如果起沫，酶就變性了。低溫，防止酶失活；對難消化的細胞，在上述配方中，加入0.02 g 的EDTA（0.02%）