大腸桿菌M15化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞是大腸桿菌 BL21（DE3）plysS 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于DNA 的熱擊轉(zhuǎn)化。使用 pUC19 質(zhì)粒檢測本產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107。該菌株帶有質(zhì)粒plysS，具有氯霉素抗性，此質(zhì)粒含有表達(dá) T7 溶菌酶的基因，T7 溶菌酶能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾 IPTG 誘導(dǎo)的表達(dá)

產(chǎn)品及特點(diǎn) 大腸桿菌M15化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 JM109 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于 DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。本試劑盒具有下列特點(diǎn)：
1. 使用 pUC19 質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108，-80℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
2. recA1 和 endA1 突變阻止對(duì)克隆 DNA 的修飾或?qū)λ拗骶旧?DNA 的重組，提高純化
質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量。
3. JM109 菌株基因型：endA1 recA1 gyrA96 thi hsdR17(rk-mk+)relA1
supE44 D(lac-proAB) [F’ traD36 proAB laqlqZ Δ M15 ]
4. 本產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
規(guī)格及成分 成分 包裝
本產(chǎn)品 0.1mL×10
使用手冊 1 份

運(yùn)輸及保存 干冰運(yùn)輸、-80℃保存，有效期半年。
大腸桿菌M15化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞使用方法 1. 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為 50-100μl，可以根據(jù)
實(shí)際情況分裝使用。
以下實(shí)驗(yàn)以 50 μl 感受態(tài)細(xì)胞為例。
2. 待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的 DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量
的 DNA，通常 100 μl 感受態(tài)細(xì)胞能夠被 1 ng 超螺旋質(zhì)粒 DNA 所飽和），用移液器
輕輕吹打混勻，冰浴 30 分鐘。
3. 42℃熱擊 90 秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置 2-3 分鐘。
4. 每個(gè)離心管中加入 450 μl 無菌的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于 37℃
搖床，150 rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘使菌體復(fù)蘇。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的 SOC 或 LB 固體
瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于 37℃直至液體被吸收，
倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng) 12-16 小時(shí)。
注意：
1 涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的 DNA 總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；
若轉(zhuǎn)化的 DNA 總量較少，可取 200-300 μl 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預(yù)計(jì)的克隆數(shù)較少，
可通過離心（4,000 rpm ，2 分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。
2 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于 37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。
3 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少，可以將剩下的菌液再涂
布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。