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大鼠肌源性干細胞

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更新時間:2024-11-03 16:11:25瀏覽次數:184

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產品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研    
大鼠肌源性干細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量T25瓶;細胞經堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

詳細介紹

1.產品名稱:大鼠肌源性干細胞
2.組織來源:肌肉組織
3.產品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
大鼠肌源性干細胞分離自肌肉組織;肌源性干細胞(MDSCs)屬于成體多能干細胞,具有多細胞系分化和自我更新能力。通過誘導刺激,MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經細胞等多種細胞和組織類型;作為基因治療和組織工程的供體細胞,已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營養(yǎng)不良等疾病的研究熱點;近年來,肌源性干細胞在治療尿失禁等方面的應用逐步得到重視。需注意的是,肌源性干細胞主要存在于骨骼肌組織中,只是成熟組織的很少部分細胞;平時處于靜止狀態(tài),在細胞應激和組織缺失時才會激活;并且隨著年齡的增加,所含細胞數量逐漸減少,而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進行。肌源性干細胞的體外擴增對細胞移植和干細胞介導的基因治療至關重要。對肌源性干細胞的擴增研究發(fā)現,EGF、FGF-2和SCF可以通過減數分裂或促使不分裂細胞進入有絲分裂周期,從而刺激細胞增生。更重要的是,細胞因子誘導的體外擴增可以通過自我更新不刺激細胞分化,從而保持干細胞表型。
本公司生產的采用膠原酶-中性蛋白酶-胰蛋白酶聯合消化法結合密度梯度離心、差速貼壁法,后通過肌源性干細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經CD34、Desmin、CD45免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息:
DMEM[H]、FBS、HS、Chicken Embryo Extract(CEE)、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產品貨號:CM-R166)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5.①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
②若細胞密度較大,達到80%以上,將細胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯系并提供圖片,以便售后處理。7天內反饋,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據實際情況酌情處理;7天內未接到任何反饋視為合格,不予免費售后

 

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