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人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-10-29 21:59:59瀏覽次數(shù):260

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T、96T
貨號(hào) YS06025B 主要用途 科學(xué)研究
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒含量

詳細(xì)介紹

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠2,5 寡腺苷酸合成酶(2,5-OAS)水平。

? 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒的含量
? 有效期:6個(gè)月
? 保存條件:2-8℃
? 本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷
檢測前準(zhǔn)備工作:
1. 請(qǐng)?zhí)崆?0 分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,
待結(jié)晶*溶解后再配置洗滌液。可將20ml 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水
稀釋配置成500ml 工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,即1 份20×洗滌緩沖液加19
4. 份蒸餾水。
實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材:
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒組成:
上海雅吉生物科技有限公司
備注:
1.(96T/48T)打開包裝后請(qǐng)及時(shí)檢查所有物品是否齊全。
2.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:10、5、2.5、1.25、0.625、0 ng/mL
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)
收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心
20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再
次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存
過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000
轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,
細(xì)胞濃度達(dá)到100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心
20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再
次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存
備用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻
漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝
后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒注意事項(xiàng):
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到
室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程
中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD 值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
上海雅吉生物科技有限公司
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破
壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 不能使用過期產(chǎn)品,不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品
zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60 分鐘。
5.配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重
復(fù)5 次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
9.測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終
止液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
(此圖僅供參考)
人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)Elisa試劑盒性能:
1. 檢測范圍:0.3125 ng/mL - 10 ng/mL
2. 批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%
3. 靈敏度:zui低檢測濃度小于0.1 ng/mL

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