TE-1（人食管癌细胞）源自属于I级鳞癌（T2N1Amo，Ⅱ期）的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年，Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克隆生成率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，电镜和组化特征与鳞癌相符。

TE-1（人食管癌细胞）源自属于I级鳞癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年，Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克隆生成率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，电镜和组化特征与鳞癌相符。

细胞名称：TE-1（人食管癌细胞）
种属：人
年龄（性别）：男；16岁
组织来源：外周血；B淋巴母细胞；Burkitt's淋巴瘤
生长特性：悬浮
细胞形态：淋巴母细胞样 
生长培养基
RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃

说明

规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4代以内包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；
说明书细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！上海雅吉生物与您携手共进！以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！
一．贴壁细胞 客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。 Hela人宫颈癌细胞
二．悬浮细胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养。
三．一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。
 4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7 培养。