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NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

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更新時間:2024-10-29 17:23:10瀏覽次數:390

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
主要用途 科研    
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,這個病人接受過多種藥物聯合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基;未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經Tensin。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因

詳細介紹

NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,這個病人接受過多種藥物聯合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基;未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經Tensin。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性;未檢測到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2,但達到這個濃度時就會從表面脫落。

細胞名稱:NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)
種屬:人
年齡(性別):男;16歲
組織來源:外周血;B淋巴母細胞;Burkitt's淋巴瘤
生長特性:懸浮
細胞形態(tài):淋巴母細胞樣 
生長培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號:PM150110)+10% FBS(貨號:164210-500)+1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃

NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)說明

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數為4代以內包裝:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;
說明書細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!上海雅吉生物與您攜手共進!以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時或郵件。需要特別指出的是:如細胞出現問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
 1. 接收到NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞),用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。

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