酸性磷酸酶（ACP）測(cè)定試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介

酸性磷酸酶分解磷酸苯二鈉，產(chǎn)生游離酚和磷酸，酚在堿性溶液中與4-氨基安替吡啉作用經(jīng)鐵氰化氧化生成紅色醌衍生物，根據(jù)紅色深淺可以測(cè)定酶活力的高低。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣本量?jī)H為50ul
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.3%。
5、回收試驗(yàn)： X =98%。
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織,效果均佳。

酸性磷酸酶（ACP）測(cè)定試劑盒所需儀器及自備試劑：

所需儀器及自備試劑：
1、可見分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長(zhǎng)為460nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃和60℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和R2、R3，37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑，37℃水浴30分鐘
3、加入R7，60℃水浴10分鐘，460nm波長(zhǎng)，1cm光徑，比色

操作流程：
1、按說(shuō)明書操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長(zhǎng)，1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長(zhǎng)，1cm光徑測(cè)OD2

技術(shù)參數(shù)

文獻(xiàn)參考：

相關(guān)產(chǎn)品如下：

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；BCA法）    48T    盒    微板法
    96T    盒    微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒）        支    
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)試盒    50管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒    100管/48樣    盒    比色法
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）    96T    盒    微板法
前列腺酸性磷酸酶（PACP）測(cè)試盒    50管/25樣    盒    比色法
溶菌酶（LZM）測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)）    30管/28樣    盒    比濁法
微球菌粉    30mg    支    
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品    2mg    支    
肝素溶液    10ml    支    
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基（O2—·