h体酮是一种C-21女性性类固醇激素，具有多种生理作用。在月经周期的卵泡期，孕酮的产生水平较低。它增加到LH峰值，然后在3到4天后急剧上升到更高的水平，在LH峰值后的第10到12天保持升高。接下来，滤泡期急剧下降到低水平。h体酮负责诱导子宫内膜的周期性变化，使受精卵能够植入和成功生长，并维持妊娠。

 直接唾液孕酮EIA(96孔)：用于通过酶免疫测定法定量测定人唾液中的孕酮。仅供研究使用。不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO销售产品 直接唾液孕酮EIA(96孔)。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

测定原理

以下酶免疫测定的原理遵循典型的竞争性结合情景。在微孔板的有限抗体结合位点上，未标记的抗原（存在于标准品、对照品和样本中）与酶标记的抗原（结合物）之间发生竞争。洗涤和倒液步骤去除未结合的物质。洗涤步骤后，加入酶底物。酶促反应通过加入终止溶液来终止。在微孔板阅读器上测量吸光度。形成的色泽强度与样本中孕酮浓度成反比。一套标准品用于绘制标准曲线，从而可以直接读取样本和对照品中的孕酮含量。

程序注意事项和警告：

1. 用户应充分理解本协议以成功使用此试剂盒。只有通过严格和仔细遵循提供的说明，才能获得可靠的性能。

2. 控制材料应在每次运行中包含高浓度和低浓度水平，以评估结果的可靠性。

3. 当z定使用水进行稀释或重组时，使用去离子水或蒸馏水。

4. 为了减少接触潜在有害物质，处理试剂盒试剂和样本时应佩戴手套。

5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应置于室温并轻轻但c底混合。避免反复冻融试剂和样本。

6. 每次运行都必须建立校准曲线。

7. 对照品应包含在每次运行中，并应落在既定的置信限内。

8. 当对照的测定值不反映既定范围时，可能表明程序技术不当、移液不精确、洗涤不w全以及试剂储存不当。

9. 读取微孔板时，微孔中的气泡会影响光密度（OD）。在执行读取步骤之前仔细去除任何气泡。

10. 底物溶液（TMB）对光敏感，如果储存得当，应保持无色。如果出现蓝色，则不应使用，这可能表明不稳定性或污染。

11. 分发底物和终止溶液时，不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。

12. 为了防止试剂污染，分配每种试剂、样本、标准和对照时使用新的一次性移液管尖。

13. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用标签上打印的过期日期之外的任何组分。

14. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据当地和国家的规定进行处理。

典型校准器曲线

仅示例曲线。请勿用于计算结果。

文献参考：

1. Finn, M.M, et al., Normal Progesterone Levels Throughout the Ovarian Cycle asdetermined by a Direct Enzyme Immunoassay. Fertility and Sterility 50(6):882-7, 1988.

2. Walker, R.F., et al., Characterization of Profiles of Salivary Progesterone During the LutealPhase of Fertile and Subfertile Women. J. Endocrinol. 104(3):441-6, 1985.

3. Zorn, J.R., et al., Salivary Progesterone as an Index of the Luteal Function. Fertility andSterility 41(2):248-53, 1984

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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