作原理
空气中细菌般在1μm左右，不同粒径的颗粒有不同的冲击惯性。当空气通过狭缝加速后，气流速度达41.7m/s,0.5μm以上的粒子，由于惯性冲击到培养皿里的培养基上被粘附，同时细菌被收集在培养基上。
本仪器采样时间为1～10、20、30～90共18档选择。当确定所需的采样空气量后可行选择对应的检测时间
注意事项：
（1）本仪器如出现故障及时与本公司联系，切勿自行拆卸。
（2）搬动主机时，应拔掉电源插头，要求小心平稳移动，切勿倒置，以免损坏仪器。
（3）电源插座应有效的接地，以确保仪器使用时的人身安。
五、附件：生产区域的环境参数
1、为了保证药品生产质量，防止生产环境对药品的污染，生产区域空间须满足规定的环境标准。
2、药品生产区域应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数作出要的规定。
3、药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别。
操作说明
1、为达到检测结果，在使用本仪器前请预热30分钟（无需放置培养皿）。
2、将导管、采样品、培养皿及外罩用消毒液消毒或紫外线灭菌。
A、将盛有培养基的培养皿置于转盘10上，放上外罩5，压紧压
块6使之外罩与底座11密封。
B、调节刻度盘，旋转调节钮3，使狭缝与培养基保持在2mm距
离。
（1）打开电源通电，根据选择的周期按设置键。设置键可设置1～10、20、30～90分钟分18档调节，即每按1次设置键，增加10分种。
例：按家标准，100级洁净室房间浮游菌含菌浓度≤5个/ m3 。如周期选择在20分钟，则按设置键，显示屏上显示20分。按启动键仪器作，检测结果经培养后细菌数为4个，即每立方米空气中的细菌数为4个。符合百级洁净要求，而20分钟采样量为20×0.05=1 m3。
（2）按启动键，本机待机15秒后，泵开始抽气，转盘10开始360°旋转，调节流量旋钮，使之流量计浮子上端与50L刻度线相平。
（3）测试毕，把培养基培养。
