211915-06-9 达比加群酯中间体简介

达比加群（Dabigatran）是一种创新的抗凝血剂，即新一代薄血药，被誉为近六十年来防中风的*药物。 在药物分类学上，“达比加群”属于“直接凝血酶抑制剂”(Direct Thrombin Inhibitors, DTI)。目前医学界已研究证实“达比加群”在多项临床适应症中所发挥的作用，部分病例显示，它可以取代华法林成为口服抗凝血药（薄血药）的守选药物，原因是“达比加群”比旧式薄血药“华法林”（warfarin）及抗血小板药物更有效减低中风，药效不但不易受食物或药物的影响，亦不需经常验血监察凝血指数(INR)，提供可预测而稳定的抗凝血效果，令预防中风疗效及病人生活更为理想。“达比加群”以其前驱药“达比加群酯”（dabigatran etexilate）的形态经口服进入人体。 “达比加群酯”由德国药厂 (Boehringer Ingelheim) 研发，于2008年在欧洲上市，商品名为“Pradaxa”，加拿大的商品名为“Pradax”，日本的商品名“Prazaxa”。“Pradaxa”的香港中文商品则名为“百达生”，在中国台湾名文为“普栓达”，而中国大陆的中文商品名称则是“泰毕全”。

211915-06-9 达比加群酯中间体基本信息

中文名称：达比加群酯

英文名称：dabigatran etexilate

英文别名：phenol red sodium salt;

Dabigatran etexilate;

CAS号：211915-06-9

分子式：C34H41N7O5

分子量：627.73300

精确质量：627.31700

PSA：154.03000

LogP：6.37590

?物化性质

密度：1.24 g/cm3

沸点：827.9ºC at 760 mmHg

闪点：454.5ºC

折射率：1.614

蒸汽压：1.49E-27mmHg at 25°C