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茶葉樣品中微量元素分析方法的研究

閱讀:1240        發(fā)布時間:2018-3-1
  本文運用電感耦合等離子體光譜(ICP—AES)、質(zhì)譜(ICP—MS)與密閉微波消解技術(shù),建立了茶葉樣品中多種微量元素同時測定的新方法,該方法具有簡便、檢出限低、準(zhǔn)確度高的特點。 

  茶葉為山茶科植物山茶的葉芽,中國用其作飲料已有數(shù)千年的歷史,是世界三大飲料(茶、咖啡和可可)。茶葉中含有多種有機(jī)成分和微量元素,茶中礦物質(zhì)(以灰分計)4%6%,其中鉀鹽約占5%,磷酸鹽占15%。茶葉中含有人體必需的14種微量元素J,其藥用功能已被廣泛的研究I4J。茶葉的藥效是因含有生物堿、維生素、多羥基化合物、茶多酚和MnZnCu、Fe、Se、Ge等微量元素,其兩者呈配合狀態(tài)存在并協(xié)同作用J??梢?,其中微量元素的作用非同小可。而且茶葉作為一種常見生物,對研究各地區(qū)環(huán)境差異性和進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測具有一定的參考價值。 

  1實驗部分 

  1.1儀器 

  1。1。1電感耦合等離子體發(fā)射光譜(Ice—AES)(見表1) 

  表1電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP—AESJ工作參數(shù)Table1Workingparametei3ofICP—AESICP—AES(J~38S) 

  1.1.2電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MS)(見表2)2電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MSJ工作參數(shù)Tbale2WorkingparametersofICP—MSICP—MS(TbermoX7) 

  1.1.3密閉微波消解系統(tǒng)(見表3)3CEMMARS微波消解系統(tǒng)工作參數(shù)Tbale3Workingparametersofmicrowavedigest*temofCEMMARS 

  1.2試劑 

  水:經(jīng)RO300型純水裝置純化,達(dá)15MQ級去離子水,再經(jīng)亞沸蒸餾提純。硝酸:分析純級,HNO再經(jīng)亞沸蒸餾提純。過氧化氫:MOS級。 

  1.3標(biāo)準(zhǔn)溶液 

  由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋,混合配制而成。 

  1.3.1光譜工作標(biāo)準(zhǔn)Si100、Ca50、Mg25、P40、Fe10、Mn10、A100mg/L(0.5%HNO介質(zhì))。 

  1.3.2質(zhì)譜工作標(biāo)準(zhǔn)B、C、Co、Nj、Cu、Zn、Mo、Cd、Pb(200g/L)、(10L)、(1Ixg/L)(0.5%HNO3介質(zhì))。 

  1.4實驗方法 

  1.4.1樣品采集與處理樣品在剛采集的新鮮狀態(tài)下沖洗干凈,然后用去離子水沖洗3次。室溫下晾干,在80—9O℃烘箱中烘15—30min,然后降溫至6o7O℃,逐盡水分(12—24h)。取出冷卻,粉碎至2O4O目,放于干燥器中備用。 

  1.4.2樣品的消解稱取0.05g試樣置于微波消解罐中,加入5mLHNO0.5mLHO,旋緊蓋子放入微波消解爐中,按表3的條件進(jìn)行微波消解。冷卻開蓋,將消解液倒入20mL聚四氟乙烯燒杯中,放在電熱板上(160℃)蒸至小體積(0.5mL)。轉(zhuǎn)到塑料管中,用亞沸蒸餾水定容10mL,搖勻,置于電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP.AES)、質(zhì)譜(ICP—MS)上測定。隨同試樣同條件做3份空白和1份*標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(茶葉)。 

  1.4.3測定質(zhì)譜測定:點燃等離子體后穩(wěn)定30min,按照表2工作條件,用含coIn、u1ng/L調(diào)試液對儀器進(jìn)行*化。以亞沸蒸溜水(5%HNO)作為低點,質(zhì)譜工作標(biāo)準(zhǔn)(1.3.2)作工作曲線。同條件測定樣品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和空白(以三通在線方式加入錸銠雙內(nèi)標(biāo)校正儀器波動的影響)。 

  光譜測定:點燃等離子體后穩(wěn)定30min,按照表1的工作條件,對儀器進(jìn)行*化。以亞沸蒸溜水(0.5%HNO)作為低點,光譜工作標(biāo)準(zhǔn)(1.3.1)作工作曲線。同條件測定樣品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和空白。 

  2結(jié)果討論 

  2.1微波消解用酸的選擇茶葉試樣中微量元素的測定消解試劑是關(guān)鍵,我們對HNO3、HFH2O2、HC1進(jìn)行了試驗。HNO3H2O2具有*的氧化性,對茶葉的消解能力zui強。且HNO經(jīng)亞沸蒸溜后空白可以降到很低,我們對MOS級的HO多次測定空白也極低。經(jīng)試驗證明HNO.HO是*的消解用酸。經(jīng)對HNO.HO,用量及配比試驗表明:O.1g茶葉試樣用HNO(5mL)HO(0.5mL)即可使茶葉試樣處理得澄清透明。 

  2.2內(nèi)標(biāo)元素的選擇有諸多儀器測量條件的波動因素影響儀器測量時的穩(wěn)定性,選取合適的內(nèi)標(biāo)元素可以消除不穩(wěn)定因素引起的誤差,獲得更準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù),在茶葉試樣中錸銠含量極低。我們選用錸銠雙內(nèi)標(biāo),在測量時通過三通Y型管在線方式加入來消除儀器的波動因素影響。 

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