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药物评价研究机构

　　吉奥蓝图（广东）生命科学技术中心 可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
　　已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。是一家立足于生物医药技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的高新技术公司。公司建立了国内*规模的细胞-动物平台，其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种.并且提供丰富的细胞功能学检测服务：血管生成实验、Transwell侵袭力检测、划痕迁移实验、克隆形成实验、STR 检测等。

  同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉奥蓝图期待与您的合作！

　药物评价研究机构　

 背景介绍
在过去的 45 年里，细胞生物学方面的数据一直在发表，但是应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题，一直是一个普遍存在的突出问题。
早在1970年代，一项研究就发现，被广泛使用的Hela细胞系就曾被污染，这一事件当时就促使细胞系质量控制手册的诞生。HeLa细胞株是由正常子宫颈细胞被一 人类乳突状瘤病毒（Human Papillomavirus18或HPV18）转型成癌细胞的，而且和正常子宫颈细胞有许多不同。

一、正常/肿瘤细胞株

          各类常规细胞株，干细胞，腹水瘤细胞

     二、耐药株

        本验室耐药株儒选都为梯度递增，间数作用法话导:现对数生长期的纠胞接种至*培养液中，从低浓度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)开始，作用48小时后弃去含药培养液，加入含15%血洁的新鲜培养液，继续培养，待其恢复正常生长，密度达到70%以后消化传代，然后重复上试提作，换液，传代，根据细胞生长情况，逐步提高药物浓度间数诱

早，最终荐但耐受指数为敏咸株8-10倍以上的细胞系，并能稳定维持培养在1/41C50药物浓度的宗全培养液中。