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T7RNA聚合酶（英语：T7 RNA Polymerase）是一种RNA聚合酶，分子量约99kDa。专门催化5'→3'方向的RNA形成过程。T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性，且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。
上海腾骞生物科技有限公司www.tqbio.net, 提供DNA,RNA合成试剂和核苷酸单体，亚磷酰胺单体等，聚合酶类产品，详情咨询

上海腾骞生物科技有限公司优势供应T7RNA聚合酶

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规格如下

酶活力：50 Units/µl
活力单位    One unit is defined as the amount of enzyme
 required to catalyze the incorporation of 5nmol of 
rCTP into acid-insoluble product in 1 hour at 37°C 
in a total volume of 100μl. The reaction conditions 
are: 40mM

质量指标	纯度＞90%
	不含DNA内切酶/外切酶及RNA酶
酶储存溶液	20mM Tris-HCl PH 7.9, 100mM NaCl, 10mM  DTT, 0.1% Triton X-100, 1mM EDTA, 50%(v/v)  Glycerol.
储存	置于-20℃
运输	冰袋运输

简介：

T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：

T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。

用途：

用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

来源：

由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因