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本方法是运用QPCR检测动物源性（猪）原料药中反刍动物原性成分（绵羊，山羊，牛）进行定量检测的方法，
该检测方法的检出限为0.1ppm（质量分数）。
产品简介
详细介绍
采用TaqMan实时荧光PCR技术，根据检测反刍类和猪的多拷贝基因来达到微量DNA的检测，适用于粗品动物源性原料的掺假检测。运用我司配套的磁珠法试剂盒提取DNA，已提取的DNA为模板进行实时荧光PCR扩增，以实时定量检测技术，采用单重PCR方法将所用试剂配置成预混合形式组建成实时荧光PCR（猪源和反刍源）DNA检测试剂盒。其中一管是检测样本中猪基因的含量（FAM荧光） 另一管是检测样本中反刍源动物的基因的含量（FAM荧光）。
〖包装规格〗 □ 96 次/盒（Tests/kit）
本试剂盒采?反应体系预先分装20ul反应液的模式，?户只需每孔加?5ul的DNA样品即可上机测试，??提?了使?的便捷， 同时减少了交叉污染的机率。使?者需要?个PCR管就剪下?个PCR管来室温融化，避免整个试剂盒反复冻融，从?影响检测效果。