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在细胞培养中遇到培养液pH值变化太快，怎么办
细胞培养是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养看重的就是无菌操作，无菌操作是细胞培养是否成功的关键点。凡是放入超净台中的不是一次性使用的物品事先都需要经过高压灭菌；不能进行高压处理的物品也需要经过75%的乙醇消毒。包括酒精灯、吸管、移液器、试管架、培养皿、废液缸等。
培养液pH值变化太快，怎么办？
可能造成的原因：
1.CO2张力不对；
2.培养瓶盖拧得太紧；
3.NaHCO3 缓冲系统缓冲力不足；
4.培养液中盐浓度不正确；
5.细菌、酵母或真菌污染。
解决方法：
1.按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度，2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5％到10％或者改用不依赖CO2培养液
2.松开瓶盖1/4圈
3.加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度
4.在CO2培养环境中改用基于Hank’s盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hank’s盐配制的培养液
5.丢弃培养物或用抗生素除菌