您好, 欢迎来到化工仪器网
| 产地类别 | 国产 |
|---|
产品简介
详细介绍
甘露醇恒温保存箱厂家简介：
甘露醇恒温保存箱厂家----北京福意联主要是从事恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备的企业。公司创建于19世纪末，至今已发展成为集环境试验研究、开发、一体化的综合性民营企业。我们提供按优良相对应的技术参数制作的各类气候环境试验设备，这些试验设备均已环境质量监督检测检测合格。此外，我们可根据用户的需求进行设计、制造各类非标环境试验设备。产品已广泛应用 、工厂、制厂、、实验室、质监、大学、院等。
甘露醇恒温保存箱：
联 系 人:郎坛
:
号码:
联 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市东城区朝阳SOHO 9层909
公司名称：北京福意电器有限公司（福意联）
公司名称：北京福意联医疗设备有限公司
.............................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
甘露醇恒温保存箱参数：
产品型号 输入电压 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 温度范围
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
甘露醇恒温保存箱：与用途：
甘露醇恒温保存箱主要用于医用液的加温及恒温保存，福意联甘露醇恒温保存箱加温液体品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。甘露醇恒温保存箱适可加温液体品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
.................................................................................................................................................................
甘露醇恒温保存箱产品特点：
恒温箱有着优良的温度控制系统，它为主业研究、生物技术测试提供需要的各种环境模拟条件，因此可广泛适用于物、纺织、食品加工等无茵试验、稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试。
结构特点：
1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方、新颖并采用无反把手，操作简便。
2.箱体内胆采用高级不锈钢（SUS304）镜面板或304B氩弧焊制作而成，箱体外胆采用A3钢板喷塑。
3.采用微电脑温度湿度控制器，控温控湿优良可靠。
4.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且采用双层玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
5.设有优良限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
服务承诺：
福意联本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺：
一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。
二、质量保证：我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配置，设备质量符合质量检测，我方提供的设备全部都有相关或行业。
三、包装：我方提供的设备将严格按照包装完好，并承诺*无损的运抵现场。由于包装不善引起的货物锈蚀、损坏和损失均由我方承担。
四、验收：我方承诺供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题，我方将严格按照“三包”政策执行。
.................................................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
Ⅰ期临床试验包括初步的临床理学、人体安全性评价试验及代动力学试验，为制定给方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验物对人体的安全性情况，观察人体对试验物的耐受及不良反应。代动力学试验：了解人体对试验物的处置，即对试验物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验与对照，并只标明
AB，试验者与受试者均不知A与B何者为试验。如制备A、B两无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同时制备与A一致的安慰剂(C)，和与B一致的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服物的外观与色香味均无区别。
?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥巍Ｆ淠康氖墙徊窖橹の锒阅勘晔视χ⒒颊叩闹瘟坪桶踩?，评价利益与风险关系，优良终为物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物类别，如心管疾病物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有长期的试验目的如比较长期治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据长期试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。
?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。