医用甘露醇加热柜厂家简介：

医用甘露醇加热柜厂家----北京福意联公司适用于科研院、生物工程、、医疗、系统、高校实验室、*企业等。各个温区冰箱用于保存、病菌、浆、、红、白、皮肤、骨骼、细菌、、生物制品、远洋制品等。适用于科研、特殊材料的实验、电子行业、化工行业、*企业、系统、高校实验、远洋渔业公司等。

医用甘露醇加热柜：

 联  系 人:郎坛
:
号码:
联 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市东城区朝阳SOHO 9层909
公司名称：北京福意电器有限公司（福意联）
公司名称：北京福意联医疗设备有限公司

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医用甘露醇加热柜参数：
型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型号：FYL-YS-828L    温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型号：FYL-YS-1028L   温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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医用甘露醇加热柜：与用途：

医用甘露醇加热柜主要用于医用液的加温及恒温保存，福意联医用甘露醇加热柜加温液体品37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。医用甘露醇加热柜适可加温液体品、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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医用甘露醇加热柜产品特点：

※采用不锈钢内胆，箱体采用钢板喷塑，四角半圆弧，易清洁，箱内隔板间距可调。
※屏幕液晶显示 ，多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作。
※配用*上优良进的模糊PID智能温度控制器，波动小
※设有优良限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。(选配)
※具有4～20mA电流信号，RS485接口可连接记录仪和计算机，能记录温度参数的变化状况。(选配)
※ 张力可调磁性门

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公司服务承诺：
（1）正常无须更换配件的故障，只收取基本的费用，需换材料的故障需加材料费。
（2）机器修复交付用户后：更换配件的小件90天大件180以内若出现同一部位同一配件故障，提供免费保修。
（3）属摔坏、因电压异常致坏、非正常使用致坏、进水、雷击、用户自行或请非本人员修过的机器等情况，不予保修。
（4）预约……上门检查……制定方案……确定价格……开始……后开保修单……建立档案……回访
 

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床理学、人体安全性评价试验及代动力学试验，为制定给方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验物对人体的安全性情况，观察人体对试验物的耐受及不良反应。代动力学试验：了解人体对试验物的处置，即对试验物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验与对照，并只标明

   AB，试验者与受试者均不知A与B何者为试验。如制备A、B两无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A*的安慰剂(C)，和与B*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服物的外观与色香味均无区别。

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   　?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥巍Ｆ淠康氖墙徊窖橹の锒阅勘晔视χ⒒颊叩闹瘟坪桶踩?，评价利益与风险关系，优良终为物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物类别，如心管疾病物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。