手术室用暖箱厂家简介：

手术室用暖箱厂家----北京福意联公司成立以来一直致力于实验(化验)室冰箱的开发、销售， 结合对国内外的优良技术与工艺，使产品不断的推陈出新，从而满足国内各个行业实验室的不同的需求,

手术室用暖箱：

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手术室用暖箱参数：

设备类型    型号        温度范围(℃) 产品用途 容积（L）
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智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒温/加温/保温 150L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒温/加温/保温 230L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒温/加温/保温 280L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒温/加温/保温 310L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒温/加温/保温 430L
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智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  150L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  280L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒温/加温/保温/快速加热  430L
 

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手术室用暖箱：与用途：
手术室用暖箱主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联手术室用暖箱加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。手术室用暖箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒?，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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手术室用暖箱产品特点：

1、主体分为控制系统，制冷系统，制热系统，显示系统四部分。
2、样式：立式、单门
3、微电脑控制，数字温度显示，可恒定控制在2℃~48℃任意温度。
4、三层透明玻璃门设计，内设照明灯，方便观察；
5、安全门锁设计，防止随意开启。按键锁设计防止意外碰触，更改温度。
6、设计：强制风循环系统，控温均匀迅速，可防止凝露。
7、故障报警：高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警。
8、制冷剂：无氟制冷剂
9、外箱材料采用冷轧钢板，表面喷粉防静电处理。
10、内胆材料采用PS板材。
11、工作环境：温度-25℃~45℃，湿度<85%。
12、额定电压：220V/50Hz，宽电压范围180～250V
13、多层搁物架设计并有搁物条，可合理地调整间隙，充分利用空间。
14、整机保修一年，压缩机三年。并提供完善的服务！

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服务：
1、因产品本身质量问题，用户自购机之日起可享受一年的保修；保修期内免费，其它只收取零配      件费用，不收取工时费。保修期以外及因“保修须知”第二条款内容出现的零配件损坏或故障，在        更换及修复时，只收取零配件费用，不收取工时费。
2、产品经后，六个月内因质量问题发生同一零配件损坏或故障时可免费修复。
3、优良各24小时由人负责，?随时接受用户的咨询、投诉及报修。
4、产品服务在地市区范围内，在接到用户报修后，24小时响应；其它地区请用户将故障机器送      到或发运至服务，服务收到故障机器后一般故障在三个工作日内修复发回给客户。

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为?；ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?；?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。