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| 产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
医用盐水加温器厂家简介：
医用盐水加温器厂家----北京福意联公司主要产品有恒温箱、加温箱、冷藏柜，低温冰箱，便携式冷藏盒、车载保存箱、车载压缩机冰箱、车载样品保存箱、便携无源运输保温箱等系列产品。公司始终以科技为宗旨，*合作及引进相结合，以差异化的设计理念，持续不断的和具有、优良技术的实验室及医用仪器设备。
医用盐水加温器：
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医用盐水加温器参数：
设备类型 型号 温度范围(℃) 产品用途 容积（L）
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智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒温/加温/保温 150L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒温/加温/保温 230L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒温/加温/保温 280L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒温/加温/保温 310L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒温/加温/保温 430L
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智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 150L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 280L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 430L
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医用盐水加温器：与用途：
医用盐水加温器主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联医用盐水加温器加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。医用盐水加温器适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护！）企业经过了十多年的推广，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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医用盐水加温器产品特点：
1、微电脑控制: 高亮度数码显示，在2-48度范围内任意设定，温度控制精度1℃，温度显示精度高；
2、报警系统:有声音蜂鸣报警，可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、电源故障报警、制冷系统故障报警；
3、制冷系统：采用优良全封闭压缩机，静音，无氟制冷剂，风式优良冷凝器，翅片式蒸发器，制冷迅速；
4、开机自检延时功能；2～3分钟延时能够有效的?；ぱ顾趸捣逼舳?；
5、人性化设计：样式：立式，单门冷藏，双层透明保温玻璃门，内充惰性气体，门体配锁，底部带脚轮?？淼缪勾?，适合187～242V电压下使用；
6、强制，ISO9001；产品符合要求；提供检测报告。
7、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
8、箱体采用钢板，经优良喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。
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服务承诺：
1、服务宗旨：快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标：服务质量赢得用户满意
3、服务效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，人员在24小时内可达到现场并开始。
3、服务原则：产品保修期为一十二个月，在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明
A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。
?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥?。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。
?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。