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| 产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
手术室盐水加热器厂家简介：
手术室盐水加热器厂家----北京福意电器有限公司,位于祖国都北京。公司集科研、制造、销售、成套工程为一体的恒温设备业企业。*着力于温度系统的，恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备等产品的。同时为满足广大家庭用户的需求，我公司还家庭健康产品，小冰箱，透析液加温箱，小型冷藏柜等。广泛用于医疗、*、大院校、实验室、、、造船、电子、电工、仪器仪表、石油仪表、石油化工、医疗、汽摩等领域。产品行销国内外，深受广大用户的欢迎. 企业是质量求生存,视为生命。建立了完备的质量管理,配备了优良的和检测设备.拥有一批具有勇于、积开拓的人才。
手术室盐水加热器：
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手术室盐水加热器参数：
*(2-48度系列)普通系列
型号:FYL-YS-150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型号：FYL-YS-151L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型号:FYL-YS-828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手术室盐水加热器：与用途：
手术室盐水加热器主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联手术室盐水加热器加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。手术室盐水加热器适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒?，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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手术室盐水加热器产品特点：
● 核心采用国外优良全封闭压缩机，PTC制热?？椋薹?，，*设计，风循环系统，制冷加温迅速而又均匀。
● 双层透明保温玻璃门、内充惰性气体，门体防凝露加热功能，方便在湿度大的环境下使用。
● 优良喷涂工艺，表面色泽柔和，内部预设搁架卡槽，可任意分配箱内空间，便于放置不同的物品。
● 箱体采用结构钢板，经优良防腐磷化、喷涂工艺，表面色泽柔和。
● 钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
● 大屏幕数字显示便于观察。
● 安全门锁设计，防止任意开启。
● 宽电压带，适合多地区使用。
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产品价格承诺：
1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明
A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。
?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥巍Ｆ淠康氖墙徊窖橹ひ┪锒阅勘晔视χ⒒颊叩闹瘟坪桶踩?，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。
Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。