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福意联 内嵌式医用保温箱

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-10-13 21:24:03浏览次数:415

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产品简介

产地类别 国产
内嵌式医用保温箱主要用于医用药液的加温及恒温保存,福意联内嵌式医用保温箱加温液体37度,有效减少低体温症的发生,提升手术护理质量。内嵌式医用保温箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。

详细介绍

内嵌式医用保温箱厂家简介:

内嵌式医用保温箱厂家----北京福意联是一家集、制造、销售、服务一体化的科技企业,致力于为企业创造优良产品提供业恒温方案的企业。公司秉承以*电气技术为规范、结合国内客户的需求、为企业提供业的恒温方案的理念,为国内 、工厂、制药厂、、实验室、、大学、*等行业提供的服务。

 

内嵌式医用保温箱:

 

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内嵌式医用保温箱参数:



普通系列:
型号:FYL-YS-150L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm

高配款系列:
型号:FYL-YS-151L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

大型款系列:
型号:FYL-YS-828L     温度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L    温度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm

 

 

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内嵌式医用保温箱:与用途:
内嵌式医用保温箱主要用于医用药液的加温及恒温保存,福意联内嵌式医用保温箱加温液体37度,有效减少低体温症的发生,提升手术护理质量。内嵌式医用保温箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联(福意联产品整机质保一年,压缩机质保三年,终身维护!)企业经过了十多年的推广,值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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内嵌式医用保温箱产品特点:

 

1、适用于储存有温度要求的生物制品、生物制剂、 、液或存放需要2-48℃之间的物品;
2、产品设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,点击任意键解除警报声。
3、适用行业:医疗卫生行业,药检、、食品、等,用于 、试剂、等产品的贮存于
4、具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变。

产品用途:
    属智能新型多功能恒温箱,温度宽泛在2-48度之间,可任意设定需要的数值,温差±2℃,特别适合医疗、卫生、、食品化工、*、科研等使用。
  

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;ぁ⒁胶捅C?、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。

 


 

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