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福意联 手术室用温柜

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参考价 78900
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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-10-13 21:23:10浏览次数:375

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产品简介

产地类别 国产
手术室用温柜主要用于医用药液的加温及恒温保存,福意联手术室用温柜加温液体37度,有效减少低体温症的发生,提升手术护理质量。手术室用温柜适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。

详细介绍

手术室用温柜厂家简介:

手术室用温柜厂家----北京福意联成立于1999年,是国内恒温设备的商和供应商。我们的客户遍布优良,现已在多个城市设立了技术服务。公司拥有国内优良水平的仪器家团队,承诺提供优良水准的技术服务。

 

手术室用温柜:

 

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手术室用温柜参数:
产品型号 输入电压 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 温度范围
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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手术室用温柜:与用途:
手术室用温柜主要用于医用药液的加温及恒温保存,福意联手术室用温柜加温液体37度,有效减少低体温症的发生,提升手术护理质量。手术室用温柜适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联(福意联产品整机质保一年,压缩机质保三年,终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒?,值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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手术室用温柜产品特点:

 

◢智能控温系统
智能微电脑控制,调整增量为1℃。
温度、湿度数字同步实时显示,
风冷系统,可调整设定温度使箱内温度恒定控制在2-48℃。

◢安全系统
完善的报警系统,高低温报警、温感器感器故障报警、断电报警功能。
安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。

◢制冷系统
采用*优良优良丹佛斯压缩机 。
采用风冷式结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀。
采用高能除露管+翅片冷凝器,翅片蒸发器,设计合理,有效增大制冷面积,提高降温速度。

◢人性化设计
多层搁架设计,可根据存放的规格合理地调整间隙,充分利用空间。
大屏幕数字温度显示,便于观察温度。
宽电压带,适合电压不稳定地区。
发泡箱体,双层透明真空钢化玻璃门方便观察。
箱体底部选用超出普通万向轮承载量2倍的脚轮, 止动底脚方便使用。
内设照明灯,便于观察。

 

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧稀踩腿ㄒ?,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。

 


 

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