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| 产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
被服预热箱厂家简介：
被服预热箱厂家----北京福意联公司业实验室设备，是集设计、制造、产品开发、研制、销售与服务为一体的现代企业。客户就是上帝是我们永恒不变的主题，我们将以优良的技术与服务为您提供优良的服务，与人为善，志在四方！
被服预热箱：
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被服预热箱参数：
*(2-48度系列)普通系列
型号:FYL-YS-150L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型号：FYL-YS-151L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L 温度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型号:FYL-YS-828L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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被服预热箱：与用途：
被服预热箱主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联被服预热箱加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。被服预热箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒?，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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被服预热箱产品特点：
可用于科研研究、特殊材料的恒温试验，保存浆、生物材料、、生物制品、*产品的耐温试验等。
适用于科研院、电子行业、化工行业、、系统、高校实验室、*企业等。
产品特点：
高精度电脑温度控制系统：
采用微电脑优良温度控制器，箱内温度自由设定。
*的制冷系统：
采用无氟制冷剂，*优良优良压缩机，静音；风扇电机；无CFC聚氨酯发泡，超厚加厚保温层，保温效果好。
人性化设计：
橘面塑粉喷涂，数码温度显示，运行状态一目了然；旋转助力把手，开启轻便。
安全的控制系统：
键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；开机延时、停机间隔等?；すδ?，确保运行可靠；完善的声光报警系统（传感器故障、高、低温报警）
物品存放安全；门体配锁，防止随意开门。
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服务承诺：
我本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保证出厂的产品均按有关和检验，不合格的产品决不出厂。
保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品服务有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内（以先到者为限），若买方能够证实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够证实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费 召回，更换或按订货价全额退款。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为?；ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?；ぁ⒁胶捅Ｃ?、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢？
从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。