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| 产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
液体加热箱厂家简介：
液体加热箱厂家----北京福意联是一家成立于1999年的生物技术企业，公司*注于从事实验仪器的研究、开发、、销售、并提供相关的技术服务。产品为实验仪器，包括恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备等系列。自福意联成立以来，公司在设计、开发方面与国内外优良的企业广泛合作，公司始终坚持以技术适应客户的发展需求为原动力，以团队合作为企业文化。
液体加热箱：
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液体加热箱参数：
设备类型 型号 温度范围(℃) 产品用途 容积（L）
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智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒温/加温/保温 150L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒温/加温/保温 230L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒温/加温/保温 280L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒温/加温/保温 310L
智能型2-48度恒温箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒温/加温/保温 430L
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智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 150L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 280L
智能型0-100度恒温箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒温/加温/保温/快速加热 430L
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液体加热箱：与用途：
液体加热箱主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联液体加热箱加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。液体加热箱适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒悖档媒景恋氖俏颐窃谝搅?、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。
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液体加热箱产品特点：
◆技术高精度恒温控制装置与后加热系统，优良波动度达到±0.5℃
◆环境友好的隔热材料及保温设计，确保仪器表面无烫伤危险。
◆采用低噪音热风循环风机和特别设计的风道式通风循环方式，确保工作室内部风力分布均匀，温场均匀度高。
◆任意设定的优良高、优良低温度限制，开门?；ず捅ň约巴５缁指垂δ埽繁Ｒ瞧?、试验安全和试验工作的连续性。
◆拉丝抛光不锈钢内胆和圆弧形拼角，永无锈蚀之虞?；疃讲恍飧植慵芨梢运嬉獾髡娣趴占?/span>
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服务承诺：
1、我公司在本次报价文件中的有设备产品均为*设备。
2、自设备验收合格之日起按承诺对本项目的设备提供保修服务；
3、服务响应时间为24小时；市区用户6小时内到达故障现场，市外省内用户12小时内到达故障现??；
4、将不定期上门巡检或访问用户，了解系统及设备的运行情况，现场解决用户的问题；
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明
A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。
Ⅲ期临床试验治疗确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。
?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。