液体保温柜厂家简介：

液体保温柜厂家----北京福意联是一家业从事制造恒温箱，冷藏柜，低温冰箱，宽温设备，车载冷链运输设备企业，是生命领域*的一部分！公司秉承：客户*的原则，为有客户提供业的产品和服务！为我国的生命事业增添一份力量！

液体保温柜：

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液体保温柜参数：

*(2-48度系列)普通系列
型号:FYL-YS-150L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型号:FYL-YS-828L    温度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L   温度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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液体保温柜：与用途：
液体保温柜主要用于医用药液的加温及恒温保存，福意联液体保温柜加温液体37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。液体保温柜适可加温液体、生理盐水、冲洗液、甘露醇、造影剂、透析液等。福意联（福意联产品整机质保一年，压缩机质保三年，终身维护?。┢笠稻耸嗄甑耐乒?，值得骄傲的是我们在医疗、农业、、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。

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液体保温柜产品特点：

1、  制冷：选用优良压缩机、风机，大面积优良冷凝器、蒸腾器，运用寿命长，优良省电。
2、 箱内气流选用风道式风冷布，温度愈加均匀。
3、 制冷强劲，在开关门后，箱内温度恢复敏捷。
4、  选用微电脑温度操控技能，控温准确，温度操控在设定温度±1℃，LED显现。
5、 中空玻璃门，箱内设有照明装置，便于调查。
6、  箱体选用布钢板，经优良防腐磷化、喷涂技能，外表色泽柔软

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福意联以“以德敬人、以诚立人”的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺：

一、产品配发检验合格和适量使用说明书，以确保用户能正确安装使用我公司产品。

二、我公司保证出厂的产品均按有关和检验，不合格的产品决不出厂。保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品服务有关规定，对出厂产品自发货日起的12个月内或产品安装12个 月以内（以先到者为限），若买方能够证实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够证实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费召回，更换或按订货价全额退款。

三、用户对我公司产品提出质量异议，公司保证在接到用户提出异议后24小时内作出处理意见。若需现场解决的，保证派出业技术服务人员，并做到质量问题不解决服务人员不撤离。对每件用户反馈的产品质量问题及处理结果我公司将予以存档。

四、在情形下，本公司均不承担因缺陷产品，更换而导致的劳务、材料、设备、工程或其他相关的连带费用。本公司此项产品服务承诺可以代替其他明示或暗示形式产品质量担保，并且可视为买方的优良赔偿和卖方的优良责任。

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?；ぁ⒁胶捅Ｃ?、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。