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北京水质样本冷藏箱

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-10-05 13:38:54浏览次数:480

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产品简介

产地类别 国产
福意联业的北京水质样本冷藏箱是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

详细介绍

北京水质样本冷藏箱厂家简介:

北京水质样本冷藏箱厂家----北京福意联坐落于北京市地标建筑银河SOHO。公司拥有优良的团队,涵盖生物、医学、农业、计算机等多个领域的家,目前已广泛开展与各大科研、、医疗的交流与合作,公司致力于*优良的恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备的应用与推广

 

 

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参数:


车载冷链运输系列:

型号

功率

箱内温度

尺寸

重量

FYL-YS-50LL

70w

-12~10

430×480×510mm

23KG

FYL-YS-100LL

70w

-12~10

480×490×840mm

25KG

FYL-YS-18A

35W

-25℃~25

520×270×360mm

9.5KG

FYL-YS-30L

45W

-25℃~10

560×400×398mm

18KG

FYL-YS-45L

50w

-25℃~10

650×400×430mm

20KG

FYL-YS-60L

55w

-25℃~10

650×400×520mm

22.5KG

FYL-YS-108L

60w

-25℃~10

605×570×932mm

27.5KG

FYL-YS-158L

70w

-25℃~10

955×585×825mm

37KG

FYL-YS-178L

75w

-25℃~10

965×520×855mm

39KG

FYL-YS-258L

85w

-25℃~10

1040×630×910mm

54KG

FYL-YS-258L

85w

-25℃~10

1048×560×905mm

54KG

 

车载冷链运输系列(高配):

型号

容积

功率

温度范围

尺寸

重量

FYL-YS-81A

81L

80W

-18℃~10

791x483x533mm

31KG

FYL-YS-105A

105L

80w

-18℃~10

791x483x633mm

34KG

FYL-YS-129A

129L

80w

-18℃~10

791x483x733mm

38KG

下面产品为双温控系统,双内胆(可同时实现冷藏和冷冻)

FYL-YS-7

73L

80W

-18℃~10

791x483x533mm

31KG

FYL-YS-95A

95L

80w

-18℃~10

791x483x633mm

34KG

FYL-YS-117A

117L

80w

-18℃~10

791x483x733mm

38KG

 

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:与用途:
福意联的采用优良近技术,使用丹弗斯压缩机,自行制冷,配有优良的温控系统,可保持箱内恒温在一个温度点,保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

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产品特点:

1、 理念:
  R600a制冷剂既能发挥强大的制冷能力又?;ち嘶肪?br />    箱体表面树脂喷涂对环境危害远远低于伟统喷涂工艺
2、 安全保安功能:
    警报
高/低温警报(可调)
    断电报警
    远程报警接点
    温感器故障报警
3、 显示系统:  
      前面显示/控制面板安装位置设计于优良便利的位置 ,便于观察和各种设置(新型微电脑控制器)

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产品质量承诺:

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。

 

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。


 

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