产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
车载样品保存设备FYL-YS-45L厂家简介:
车载样品保存设备FYL-YS-45L厂家----北京福意联公司关系、强大的营销和服务力量、雄厚的技术实力,为您提供理想的研究、技术环境,产品广泛应用于电子、半导体、、化工、化妆品、涂料、石油、食品等行业及高校、检验*、、药检、军科院、中科院等科研。
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参数:
【单温区】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒温运输(冷藏/冷冻) 18L
车载冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒温运输(冷藏/冷冻) 25L
车载冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 30L
车载冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 45L
车载冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 60L
【单温区(直流压缩机)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 81L
车载冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 105L
车载冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 129L
【双温区(直流压缩机)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 73L
车载冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 95L
车载冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 117L
【单温区(大型)】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】 【容积(L)】
车载冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 108L
车载冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 158L
车载冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 178L
车载冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒温运输(冷藏/冷冻) 258L
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:与用途:
福意联的采用优良近技术,使用丹弗斯压缩机,自行制冷,配有优良的温控系统,可保持箱内恒温在一个温度点,保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。
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产品特点:
1、 用于液体恒温加温,例如:透析液、生理盐水,冲洗液,碘伏等恒温保温,减低在使用过程中由于液体过热或过冷而增发的风险。
2、产品设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,点击任意键解除警报声。
3、产品适用行业:医疗卫生行业,手术室净化配套、药检、、食品、等
4、具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变
产品结构及特点:
1、产品结构主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%湿度无凝露
4、电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能,防止出现意外。
5、优良温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
6、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
7、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
8、采用新型全封闭高档压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
9、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
10、箱体采用钢板,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。
11. 箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
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公司服务承诺:
(1)正常无须更换配件的故障,只收取基本的费用,需换材料的故障需加材料费。
(2)机器修复交付用户后:更换配件的小件90天大件180以内若出现同一部位同一配件故障,提供免费保修。
(3)属摔坏、因电压异常致坏、非正常使用致坏、进水、雷击、用户自行或请非本人员修过的机器等情况,不予保修。
(4)预约……上门检查……制定方案……确定价格……开始……后开保修单……建立档案……回访
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Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验,为制定给药方案提供依据。包括:耐受性试验:初步了解试验药物对人体的安全性情况,观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验:了解人体对试验药物的处置,即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求,研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者,然后进一步优良检查,合格者入选。④ 试验开始前,对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供
依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。
Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验,常采用双盲随机平行对照试验
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药,并只标明
A药B药,试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时,可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同时制备与A药*的安慰剂(C),和与B药*的安慰剂(D),两组病例随机分组,分别服用2种药,一组服A+D,另一组服B+C,两组之间服药物的外观与色香味均无区别。
?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥巍F淠康氖墙徊窖橹ひ┪锒阅勘晔视χ⒒颊叩闹瘟坪桶踩?,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同,但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别,如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响,还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等,则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数,还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计,并做出周密的安排,才能的结论。
?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点:① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验,不要求设对照组,但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定,要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验,但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。