FYL-YS-138L样品储存柜厂家简介：

FYL-YS-138L样品储存柜厂家----北京福意联公司的科研医疗设备广泛应用于科研院校、医疗卫生、实验室、生物制药、食品加工、高校电子、药房、制药厂、、、卫生、兽医等行业，用于冷藏保存、试剂、生物制品等。

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参数：

【单温区】
【设备类型】【型号】 【温度范围(℃)】【产品用途】      【容积（L）】
车载冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒温运输(冷藏/冷冻)    18L       
车载冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒温运输(冷藏/冷冻)    25L      
车载冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)    30L
车载冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)    45L
车载冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)    60L

【单温区（直流压缩机）】
【设备类型】【型号】  【温度范围(℃)】【产品用途】      【容积（L）】
车载冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    81L
车载冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    105L
车载冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    129L

【双温区（直流压缩机）】
【设备类型】【型号】  【温度范围(℃)】【产品用途】      【容积（L）】
车载冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)     73L
车载冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)     95L
车载冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒温运输(冷藏/冷冻)     117L

【单温区（大型）】
【设备类型】【型号】  【温度范围(℃)】【产品用途】      【容积（L）】
车载冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    108L       
车载冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    158L      
车载冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    178L
车载冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒温运输(冷藏/冷冻)    258L
 

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：与用途：
福意联的采用优良近技术，使用丹弗斯压缩机，自行制冷，配有优良的温控系统，可保持箱内恒温在一个温度点，保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大，能优良控制箱内温度，满足采样、样品运输、生物制剂，检测试剂，，酶反应物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

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产品特点：

①控温范围内可自由调节温度
② 产品工作原理：主体分为控制系统，制冷系统，制热系统，显示系统四部分。智能控制风循环结构，采用*优良优良压缩机/PTC?？?br />③ 产品材质：造型美观大方，操作方便。
内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。
三层透明保温玻璃门内充惰性气体；
外壁采用结构钢板，经优良防腐磷化、喷涂工艺，表面色泽柔和。
④ 产品功能：电脑温度控制器，数码显示、自动化霜功能，外门防凝露技术的应用，85%温度无凝露；
安全门锁设计与温度恒温锁定功能；
三种故障报警：高温低温报警，断电报警，传感故障报警。
自动感应灯设计；多层可调动搁架层设计，充分利用空间，箱体内部2个精密温度传感器，
在环境温度-25℃－45℃的状况下，仍能够保持箱体内部温度±1℃优良稳定；
⑤ 实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，的产品质量与完善的服务，我们欢迎您的来电！

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产品质量承诺：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。
 

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。