采样样品冷藏箱厂家简介：

采样样品冷藏箱厂家----北京福意电器有限公司是集新技术开发、、销售和提供业技术服务为一体的现代公司。公司始终秉持“以德敬人，以诚立人”的核心经营理念；公司始终严格按照ISO 9001*质量要求规范化管理，恪守“以德敬人，以诚立人”的管理理念，力求产品精益求精,为顾客提供可靠，安全易用的技术产品。自公司1999年成立以来,多次服务于国内名企、大学和研究等检测,如浙大、中科院等提供实验室方案和设备及其相关服务。公司拥有一支业的、和服务队伍，从产品的到服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点。我们并可为客户设计制作非产品，以利于客户选择。

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参数：

车载冷链运输系列：

车载冷链运输系列（高配）：

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：与用途：
福意联的采用优良近技术，使用丹弗斯压缩机，自行制冷，配有优良的温控系统，可保持箱内恒温在一个温度点，保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大，能优良控制箱内温度，满足采样、样品运输、生物制剂，检测试剂，，酶反应物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

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产品特点：

●温度控制
·风冷，电加热补偿系统，优良微电脑控制，箱内温度恒定控制在4-38度±1℃范围内。
·上下点数字温度显示，平均温度显示，分辨率1℃，便于准确观察监控箱内温度。
·设定点可以调整校对，校对范围2~8℃，校对1 增量。
·采用五个数字集成传感器参与显示和控制。

●安全系统
·双重显示运行参数( 数字显示)
·双重报警( 高低温报警、开门报警)
·带安全锁。放置意外开启。

●全透明程序
·外门防凝露技术的应用，85％湿度无凝露，保证对箱内情况的观察。
·透明三层钢化玻璃门，真空设置更保温。

●人性化设计
·自动化霜功能，适合高温高湿地区。
·安全门锁设计，防止随意开启。
·大屏幕数字温度显示，便于观察。。
·宽电压带，适合187~242V 电压下使用。
·内设照明灯。
·宽气候带：适合环境温度10~38℃，湿度80% 以下地区使用。
·产品可直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
·采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

●使用范围
·冷藏箱属智能新型多功能恒温箱，温度宽泛在2-48度之间，可任意设定需要的数值，温差±2℃，特别适合医疗、卫生、、食品化工、*、科研等使用。
 

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服务承诺：

1、服务宗旨：快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标：服务质量赢得用户满意
3、服务效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，人员在24小时内可达到现场并开始。
3、服务原则：产品保修期为一十二个月，在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

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   　?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥?。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　　Ⅳ期临床试验IV期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。