冷藏箱FYL-YS-18A厂家简介：

冷藏箱FYL-YS-18A厂家----北京福意联公司技术力量雄厚、设备优良、产品*。公司的各类实验仪器涉及十几个产品系列，上百余种规格。都是严格按照有关的，产品出厂前经过严格检验，接受有关行业管理和质量监督。产品应用广泛。普遍用于*企业、科研院校、医疗卫生、石油、化工、冶金、煤炭、食品、等行业的实验室。

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参数：

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：与用途：
福意联的采用优良近技术，使用丹弗斯压缩机，自行制冷，配有优良的温控系统，可保持箱内恒温在一个温度点，保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大，能优良控制箱内温度，满足采样、样品运输、生物制剂，检测试剂，，酶反应物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

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产品特点：

◆7吋800×480点阵65K色真彩触摸显示屏
◆控制方式：P.I.D微电脑环境扫描微处理芯片
◆三重安全?；?br />◆对人员的安全?；?。漏电流和过电流保护系统。当设备出现漏电流、过电流危险情况时，能自动跳闸快速  切断电源，确保操作人员的安全。
◆对样品的安全?；?。当主控电路出现异常导致温度失控时，设备自动备份的安全应急执行中止异  常动作，确保样品的安全。
◆对财产的安全?；?。过升?；は低?。当加热元件失控温度急速上升时，能自动切断加热电源，防止引发火  灾危及财产安全。
◆可选配嵌入式打印机和RS-232通讯接口
◆自动运行、自动停止、定时运行、时钟显示、来电恢复、参数记忆、参数密码保护、温度显示校正
◆监视计时器、优良式过升防止器、优良式超温?；て鳎傻鳎?、优良式漏电、过电流跳闸等
◆自诊断功能：传感器故障报警，上、下限超温报警
◆高响应、高精度热传感器
◆*立体加热技术，确保工作室具有良好的均一性
◆设计合理的风道结构，微风气流循环设计
◆大于1mm厚#304镜面不锈钢内胆, #304不锈钢电抛光搁板
◆*的几何腔体洁净设计,保证对样品主动精美的?；?/span>

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服务承诺：
我本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则。 

1、产品配发检验合格和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。 
2、我公司保证出厂的产品均按有关和检验，不合格的产品决不出厂。
保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品服务有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内（以先到者为限），若买方能够证实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够证实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费 召回，更换或按订货价全额退款。

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

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   　?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥?。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。