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食品采样保存箱可冷冻

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-10-02 13:31:58浏览次数:353

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产品简介

产地类别 国产
福意联业的食品采样保存箱可冷冻是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

详细介绍

食品采样保存箱可冷冻厂家简介:

食品采样保存箱可冷冻厂家----北京福意联公司尊重人才,培养人才,善用人才,为优良人才创造一个能充分发挥个人才能的环境,是北京福意联健康快速发展的重要因素。公司已经了ISO9001:&质量管理和的,拥有高素质的科研,销售团队,为客户提供业的服务。

 

 

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参数:


设备类型

型号

温度范围()

容积(L

产品尺寸

小型车载冷藏箱

FYL-YS-18A

-25℃~25

18L

520x270x360mm

FYL-YS-25A

25L

520x270x420mm

FYL-YS-30L

-19℃~10

30L

560x400x398mm

FYL-YS-45L

45L

650x400x430mm

FYL-YS-60L

60L

650x400x520mm

中型车载冷藏箱

FYL-YS-81A

-18℃~10

81L

791x483x533mm

FYL-YS-105A

105L

791x483x633mm

FYL-YS-129A

129L

791x483x733mm

FYL-YS-108L

-19℃~10

108L

605x570x932mm

 大型车载冷藏箱

FYL-YS-158L

-19℃~10

158L

955x585x825mm

FYL-YS-178L

178L

965x520x855mm

FYL-YS-258L

258L

1040x630x910mm

双温车载冷藏箱

FYL-YS-7

-18℃~10

73L

791x483x533mm

FYL-YS-95A

95L

791x483x633mm

FYL-YS-117A

117L

791x483x733mm

 侧开门立式冷藏箱

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

    430x480x514mm

FYL-YS-100LL

100L

    485x490x843mm

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:与用途:
福意联的采用优良近技术,使用丹弗斯压缩机,自行制冷,配有优良的温控系统,可保持箱内恒温在一个温度点,保障设定温度稳定。实时温度显示。让您的试剂不在受2-8度的困扰。福意联业的是产品温度设置范围大,能优良控制箱内温度,满足采样、样品运输、生物制剂,检测试剂,,酶反应物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷冻储存、恒温保存及运输功能。

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产品特点:

 

其外壳采用静电喷涂工艺,漆膜牢固美观;箱门均设有观察窗,可随时观察工作室内物品的加热情况;适用于工矿企业、卫生、科研作恒温加温、干燥、烘焙、熔蜡、、固化使用。

产品特点:
★外壳采用静电喷涂工艺,漆膜牢固美观;
★箱门均设有观察窗,可随时观察工作室内物品的加热情况;
★可选用多种控温仪表,控温精度高,稳定性能好。

 

 

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服务承诺:
1. 服务工程师将向您提供7×24小时的无假日服务
2. 设备安装承诺:有设备将于合同约定的时间内到货,工程师将根据合同及客户约定的时间进行安装、操作培训及维护保养说明。
3.  设备保修承诺:设备到货一个月内请验货安装并正式启用,将同时开始计算保修期,免费保修期为一年,压缩机三年,PTC加热??槿辍H粢蚩突г蜓映侔沧?,到货后一个月将开始计算保修期,在保修期内每年提供一次免费维护服务,设备发生故障,请客户立刻报修,工程师在接到报修二十四小时内响应。
4. 保外承诺:设备保修期满后,我们向客户提供设备使用期内的终身服务,客户只需支付配件费用和相关人工费、交通费、安装材料费。对更换的配件提供12个月保修,福意联对有服务采用保修。
5. 技术优良服务:北京福意联设有门的应用技术工程师,向客户提供实验室及生物技术领域的应用技术优良服务,对于与北京福意联的产品相关的应用技术问题,应用工程师将于24小时内回复,与用户协商确定解决方案。

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。


 

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