样品冷藏柜FYL-YS-1028L厂家简介：

样品冷藏柜FYL-YS-1028L厂家----北京福意联公司秉承“科技，力求精美”的经营理念，重视科技，重视人才，注重质量，注重，愿与广大客户携手共进，大步迈向*化，为人类社会的科技进步创造美好的明天。

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参数：

*(2-8度系列)精密冷藏系列
型号:FYL-YS-66L     温度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm
型号:FYL-YS-88L     温度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
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*(4-38度系列)
型号:FYL-YS-50L     温度:4～38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L    温度:4～38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L    温度:4～38℃      外型尺寸:540×550×840mm
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*(2-48度系列)恒温系列
型号:FYL-YS-150L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L    温度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型恒温冷藏保温系列
型号:FYL-YS-828L    温度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L   温度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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*(-12-10度系列)恒温系列
型号:FYL-YS-50LL    温度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100LL   温度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
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*(2-8度系列)小型冷藏保温系列
型号:FYL-YS-100E    温度:2～8℃       外型尺寸:480×490×840mm
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*(-30-10度系列)低温保存系列
型号:FYL-YS-128     温度:-30～ 10℃   外型尺寸:550ｘ560ｘ850mm
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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

①2℃-48℃范围内可自由调节温度
② 产品工作原理：主体分为控制系统，制冷系统，制热系统，显示系统四部分。
③ 三层透明保温玻璃门内充惰性气体；
 ④ 电脑温度控制器，数码显示、自动化霜功能，
 ⑤安全门锁设计与温度恒温锁定功能；
⑥三种故障报警：高温低温报警，断电报警，传感故障报警。
⑦ 实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，的产品质量与完善的服务，我们欢迎您的来电

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公司服务承诺：
（1）正常无须更换配件的故障，只收取基本的费用，需换材料的故障需加材料费。
（2）机器修复交付用户后：更换配件的小件90天大件180以内若出现同一部位同一配件故障，提供免费保修。
（3）属摔坏、因电压异常致坏、非正常使用致坏、进水、雷击、用户自行或请非本人员修过的机器等情况，不予保修。
（4）预约……上门检查……制定方案……确定价格……开始……后开保修单……建立档案……回访
 

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

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   　?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥?。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。