恒温样板柜厂家简介：

恒温样板柜厂家----北京福意电器有限公司的冰箱采用优良的电子技术，的电子元器件，仪器稳定性强，精细的结构设计，具有较高的性价比?？晒惴河τ迷谑突ぁ⒖蒲?、、大院校、、食品检测、白酒检测等领域，我公司可为您提供仪器配置、培训操作人员，完善的售前、售中、服务。公司信奉“质量*，诚信为本，科技创先，精益求精”的服务营销理念，向广大用户郑重承诺“精诚提供的产品和满意的终身服务”，真诚倾心的以个性化服务和的产品，确保用户的个性化需求。

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参数：

型号：FYL-YS-66L     温度：2-8℃ 外型尺寸：430×480×640mm 
型号：FYL-YS-88L     温度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-50L     温度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100L    温度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-138L    温度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型号：FYL-YS-828L    温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型号：FYL-YS-1028L   温度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm
型号：FYL-YS-50LL    温度：-12℃~10℃   外型尺寸：430×480×510mm
型号：FYL-YS-100LL   温度：-12℃~10℃   外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-100E    温度：2-8℃ 外型尺寸：480×490×840mm
型号：FYL-YS-128     温度：-29~ -5℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型号：FYL-YS-128L    温度：-30到10℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
 

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等?？捎糜谑笛槭摇⒀芯?、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

制冷系统：采用*压缩机，噪音低，风冷式结构，多风道口设计，温度更加均衡。
安全系统：高低温报警，温度传感器故障报警、意外断电报警等多重报警功能；安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启
：新型产品，额定输入功率低，耗电量低。
智能控温系统：微电脑控温，大屏幕数字温度显示，温度显示精度为0.1℃。
载重系统：箱体底部采用优于普通脚轮承载重量2倍的脚轮，带止动底角。
人性化设计：可任意调动的多层搁架设计；宽电压带适合电压不稳定地区；外壁采用经过防腐彩喷的超厚钢板；高密度聚氨酯整体发泡，保温性能好。

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服务承诺：
一、我方确保按签订合同确定的设备和价格供货。
二、质量保证：我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配臵 ，设备质量符合质量检测，我方提供的设备全部都有相关或行业。
三、包装：我方提供的设备将严格按照包装完好，并承诺*无损的运抵现场。由于包装不善引起的货物锈蚀、损坏和损失均由我方承担。
四、验收：我方承诺供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题，我方将严格按照“三包”政策执行。
 

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为?；ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧稀踩腿ㄒ?，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?；ぁ⒁胶捅Ｃ?、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。